Libtayo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karsinooma, squamous cell - antineoplastiset aineet - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

SomaKit TOC Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

Androtopic 16.2 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

androtopic 16.2 mg/g geeli

besins healthcare sa - testosterone - geeli - 16.2 mg/g - testosteroni

Holoclar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo laajennetut autologiset ihmisen sarveiskalvon epiteelisolut, jotka sisältävät kantasoluja - stem cell transplantation; corneal diseases - silmätautien - hoito aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea limbal kantasolujen puutos (määritelty läsnäolo pinnallinen sarveiskalvon neovascularisation vähintään kaksi sarveiskalvon neljänneksissä keski sarveiskalvon mukana ja vakavasti heikentynyt näöntarkkuus), yksipuolinen tai molemminpuolinen vuoksi fyysisiä tai kemiallisia silmän burns. biopsia vaatii vähintään 1-2 mm2 vahingoittumatonta limaa.

Xyrem Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoksibaatti - cataplexy; narcolepsy - muut hermoston huumeet - narkolepsian hoito katapleksiaan aikuispotilailla.

Xylocain Dental Adrenalin 20 mg/ml + 12.5 mikrog/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

xylocain dental adrenalin 20 mg/ml + 12.5 mikrog/ml injektioneste, liuos

dentsply detrey gmbh - adrenaline hydrogen tartrate, lidocaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 20 mg/ml + 12.5 mikrog/ml - lidokaiini

RISOLID 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risolid 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ehf. - chlordiazepoxidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - klooridiatsepoksidi